許多研究人員的最新研究發(fā)現(xiàn),在衰老過(guò)程中,造血干細(xì)胞(HSC)通常會(huì)經(jīng)歷克隆性擴(kuò)增。這種現(xiàn)象會(huì)帶來(lái)很多嚴(yán)重后果,從骨髓衰竭綜合征(如骨髓增生異常綜合征(MDS)和急性髓系白血?。ˋML))到非血液疾?。ㄈ缪芗膊。┑?。
了解允許克隆性造血干細(xì)胞(HSC)擴(kuò)展并引起疾病的分子機(jī)制,這對(duì)于制定策略以識(shí)別可能會(huì)從先發(fā)干預(yù)中受益的患者至關(guān)重要,這些患者有著臨床不良反應(yīng)的潛在風(fēng)險(xiǎn)。這類(lèi)研究的主要障礙在于,克隆性造血干細(xì)胞(HSC)通常以較低的頻率出現(xiàn),并與未突變的造血干細(xì)胞(HSC)混合在一起。
2021年4月29日,Illumina因美納、Mission Bio聯(lián)合測(cè)序中國(guó)共同舉辦的“從基因型到表型——單細(xì)胞多組學(xué)技術(shù)與前沿應(yīng)用研討會(huì)”,來(lái)自德克薩斯大學(xué)西南醫(yī)學(xué)中心的黃誼博士將介紹她們?yōu)榭朔@一障礙所做的努力,通過(guò)鑒定克隆性造血干細(xì)胞(HSC)表達(dá)的細(xì)胞表面標(biāo)志物,使他們可能純化出這些標(biāo)志物并用于進(jìn)一步功能和分子研究。為此,Mission Bio的Tapestri單細(xì)胞多組學(xué)平臺(tái)以前所未有的分辨率和通量使細(xì)胞表型與基因型的相關(guān)性研究成為了可能。
黃誼博士將介紹其團(tuán)隊(duì)的一些前期工作,這些工作描述了在MDS和AML中疾病干細(xì)胞上異常表達(dá)的細(xì)胞表面標(biāo)記,以及利用Mission Bio Tapestri單細(xì)胞多組學(xué)平臺(tái)鑒定新型疾病干細(xì)胞相關(guān)標(biāo)記物的初步結(jié)果。
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